Pharmakant (m/w/d) als Unterstützung bei allen Qualitätsaktivitäten für ein Pharmaunternehmen in Frankfurt-Höchst

  • Ort
    Frankfurt, Hessen
  • Vertragsart
    Arbeitnehmerüberlassung mit Option zur Übernahme
  • JOB-ID
    01346772-1
  • Arbeitszeitmodell
    Vollzeit
  • Kategorie
    Naturwissenschaftliche Forschung - Biologie & Chemie

Unterstützen Sie als Naturwissenschaftler bei allen Qualitätsaktivitäten! Arbeiten Sie bei einem internationalen Pharmaunternehmen am Standort Frankfurt-Höchst!

Egal ob interne oder externe Mitarbeiter*innen - gleiches Gehalt für gleiche Arbeit. Vom ersten Tag an erfolgt die Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG Chemie.

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Pharmakant (m/w/d) als Unterstützung bei allen Qualitätsaktivitäten für ein Pharmaunternehmen in Frankfurt-Höchst

Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte

  • Unterstützung bei allen Qualitätsaktivitäten in der entsprechenden Produktionseinheit der Verpackung
  • Bearbeitung von Abweichungen und Change Controls: Definition und Nachverfolgung der daraus resultierenden weitergehenden Maßnahmen (CAPAs)
    sowie Ursachenforschung und Bewertung von Teilfertigwaren-Chargen
  • Durchführung/Unterstützung von (Re-)Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten sowie der Erstellung der dazugehörigen Dokumente
  • Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte
  • Vor Ort-Betreuung der Verpackungslinien in der Produktionseinheit
  • Erstellung / Überarbeitung von jährlichen Product Quality Reviews, Trendanalysen und SOPs im Verantwortungsbereich
  • Konzipieren von und Mitarbeiten bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen bzw. bei der Festlegung qualitätsrelevanter, mikrobiologischer Parameter und
    Messstellen
  • Planen, Festlegen und Umsetzen von Validierungsmaßnahmen
  • Bearbeitung von Fragestellungen und Projekten innerhalb der Produktionseinheit unter Berücksichtigung von cGMP in enger Zusammenarbeit mit den
    anderen Funktionen
  • Review und Genehmigung von Masterdokumenten der APU einschließlich Herstellungsprotokolle
  • Unterstützung der QA Operatoren beim Review der Chargendokumentation, der Chargenbewertung und der Umsetzung der Chargenfreigabe
  • Review von internen und behördlichen Anforderungen
  • Durchführung von Gap- und Risikoanalysen
  • Vorbereitung von und Unterstützung bei Inspektionen der Produktionseinheiten durch Behörden, Kunden und internen Abteilungen

Das bringen Sie mit

Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften -bevorzugt Pharmazie- und Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld. Außerdem Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA) und verhandlungssichere Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Perspektiven

  • ein spannendes Arbeitsfeld bei einem weltweit tätigen Pharmakonzern
  • attraktive Vergütung nach Chemietarif ab dem 1. Tag
  • eine 37,5-Stunden-Woche
  • Gleitzeit
  • Homeoffice 1Tag/ Woche
  • vergünstigte Kantinennutzung
  • Mitarbeiterparkplätze
  • gute Erreichbarkeit mit dem PKW und den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • Chance auf Verlängerung/Übernahme
  • persönliche Betreuung durch Ihren Ansprechpartner

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Ihr Kontakt

Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Frau Christine Vögerl
Theodor-Heuss-Allee 108
60486 Frankfurt am Main
Telefon +49 69/66 81 94 600
pharma@adecco.de
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